У Кати Виноградовой из Кобрина – спинальная мышечная атрофия второго типа. Болезнь не щадит ребенка. Каждый день – борьба с болью, которую сложно представить и взрослому человеку.
С таким диагнозом девочка постепенно лишается возможности передвигаться, стоять, сидеть, а затем и вовсе глотать и дышать. Без лечения Катя может не дожить до совершеннолетия.
Остановить прогрессирующую болезнь может препарат Zolgensma, который спасает жизнь двигательных нейронов и позволяет детям расти и развиваться. Однако стоимость лекарства очень велика.
